贲5118

单位：ITODYS：纳米电化学实验室
要求：化学或化学化学背景，2022年7月份取得硕士，最好有托福或雅思成绩，CSC（公派） ）项目留学生。
课题主要方向是分子电子学，仪器涉及扫描隧道显微镜（STM），原子力显微镜（AFM），如有意向望尽快邮件导师博士 孙晓南。孙小南教授是个专注于科研的老师，平易近人，科研成果优良，每年数量可观的文章发表，特别是一区文章。是。化学 SOC。和纳米信，纳米，锦州石化等学术杂志上发表多篇文章。
本人是课题组博士生，导师认真负责，关心留学生，不论在科研还是生活都给了大家很多帮助。并且该课题在组里

联系方式：孙晓南：sun.xiaonan@u-paris.fr

研究计划如下，所以对想出国读博的同学很好的机会。邮件询问导师。

名称：新颖的分子间相互作用和表面反应在子分子水平工程  
扫描隧道显微镜，上表面反应，金属配位，光致变色，固液界面：关键字
背景和目标：表面分子自组织工程，然后原位生成不同的表面自组装对于新型二维 (2D) 纳米材料的设计和发明具有重要的科学意义。一个重要的科学问题在于分子构建块如何在它们之间相互作用，然后它们如何在表面相互作用。该研究项目的目标是使用扫描隧道显微镜表征；导致纳米级重组的分子间结合将直接生成、可视化，然后在亚分子级进行解释。   
在这个 PHD 项目中，一些很好解决的有机构建块将用于研究不同的表面支持反应，如金属有机配位、光触发分子开关、分子异构化等。将采用几种类型的分子间相互作用，例如不同种类的氢键和金属-配体配位键来定制表面组织。  
(i) 阐明驱动分子自组装的分子间相互作用
(ii) 通过混合分子和金属离子来创建金属配位有机材料
(iii) 使用光致变色配体创建光致变色金属配位框架。
该项目的主要科学目标是：1) 理解和控制分子组装 2) 原位生成金属配位有机纳米结构，并研究不同金属配位中心如何影响分子组装。3) 切换不同的光致变色金属配位骨架，了解不同金属配位中心对表面分子光致变色的影响。

最先进的：
表面有机合成 [1-12] 是一个发展非常迅速的领域，补充了表面超分子自组装的领域。表面的存在使化学相互作用更具挑战性和趣味性，因为有几个因素，例如分子前体的设计、化学条件的多功能性，特别是表面的存在，可以在很大程度上改变化学输出。添加的分子间/分子-表面相互作用、触发条件和显微镜下的特定环境使反应和随后的表面表征非常具有挑战性。 [1-12] 最近已经产生并通过 STM 证明了一些表面反应，如著名的厄尔曼反应、金属配位反应等。
最近，包括 PI 在内的少数团队成功地采用了一种新方法，在固液界面处产生了表面分子间相互作用。PI 已经报道了从预先形成的联吡啶封端的分子自组装产生表面支持的金属配位反应。同时，PI 小组拥有在表面切换光致变色分子的专业知识，如图 1a、b 所示。不同的偶氮苯或二芳基乙烯衍生物在表面切换，并在亚分子水平上得到证实。

方法论和议程：
在过去的五年里，ITODYS 中的 STM 装置运行非常成功，具有良好的灵敏度。精心设计的配体（bpy-X-bpy 或 tpy-X-tpy））将与典型的金属离子混合，其中表面配位将通过 STM 成像以亚分子分辨率进行研究。需要 6 个月的时间来理解并获得足够的结果，以便从金属坐标框架中获得第一篇论文。第二步将是用涉及不同中心间隔的分子来修改配位框架。对于相同的金属-吡啶配位，不同的中心间隔可以改变分子间相互作用，从而相应地改变表面框架。一旦理解了协调和分子间相互作用（来自不同的中心间隔“X”），第三步是制造光致变色配位聚合物，其中带有光致变色单元的配体（bpy-photochrom-bpy）将用于使用相同的方法与不同种类的金属离子反应。光致变色聚合物将被光切换，其中开放和闭合形式将通过 STM 成像进行研究。需要特别注意光致变色聚合物的光照，其中将研究来自不同光致变色单元的协同或单独转换。

参考文献：
(1) X. Sun*；X.姚; F. 拉福莱特；G. Lemercier; JC 拉克鲁瓦。一维双线和二维移动网格：固体/液体界面上的钴/联吡啶配位网络。J.物理。化学 莱特。2019 年 10（15），4164-4169。
(2) I. Hnid; X. 孙*；D. 弗拉特；F. 拉福莱特；JC 拉克鲁瓦。具有偶氮苯中心桥的双位配体的多功能开关。纳米尺度 2019, 11 (47), 23042.
(3) X. Sun*；D. 弗拉特；F. 拉福莱特；JC 拉克鲁瓦。由分子间 BiEDOT 相互作用主导的超分子网络和导线。J.物理。化学 C 2018, 122 (39), 22760–22766。
(4) X. 孙*；JC Lacroix 等人表面双位配体的分子异构化和多尺度相变。J.物理。化学 C 2017, 121, 20925-20930。
(5) X. 孙*；X.姚; G. 特里佩-阿拉德；JC 拉克鲁瓦。4-（双-亚乙基二氧噻吩）苯甲酸的表面二聚化和配位，J. Phys。化学 C 2021, 125, 957-963。
(6) VQ Nguyen；X.孙; F.拉福莱特；JFAudibert; F. 米奥曼德雷；G.Lemercier; F.洛伊索；JC 拉克鲁瓦。通过重氮电还原实现了前所未有的 Ru(II) 配合物的自组织单层。J. 上午 化学 社会。2016, 138 (30), 9381–9384。
(7) X. Yao、X. Sun*、F. Lafolet 和 JC Lacroix。基于重氮的单分子结中的远程电荷传输。纳米莱特。2020、20、9、6899-6907。
(8) X. Yao、M. Vonesch、M. Combes、J. Weiss、X. Sun* 和 JC Lacroix。具有高度改进的稳定性的单分子结。纳米莱特。2021、21、15、6540-6548。
(9) I. Hnid、D. Frath、F. Lafolet、X. Sun 和 JC Lacroix*。二芳基乙烯分子结中的高效光开关。J. 上午 化学 社会。2020、142、7732-7736。
(10) I. Hnid、M. Liu、D. Frath、S. Bellynck、F. Lafolet、X. Sun 和 JC Lacroix* 在光敏二芳基乙烯双噻吩基苯分子结纳米 Lett 中前所未有的开/关比。2021、21、7555-7560。